2026年10月30日
会社名 ジェイファーマ株式会社
代表者名 代表取締役社長CEO 𠮷武益広
（コード番号：520A 東証グロース市場）
問合せ先 取締役CFO 藤本 裕
（TEL. 03-6432-4270）
ジェイファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：𠮷武益広、以下「当社」）は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）が実施する令和8年度「革新的医療技術研究開発推進事業（産官学共同型）グローバルタイプ（難病・希少疾病治療グローバル研究開発支援事業）」（「GRiT事業」）について、このたび、申請額どおり補助上限額である15億円の補助金交付決定を受け、補助事業を開始しましたので、お知らせいたします。
■ 概要
当社は採択後、補助金の交付申請手続きを進めてまいりました。このたび、申請額どおり補助上限額である15億円の交付決定を受け、2026年10月29日付で本補助事業を開始しました。
当社は、本事業による支援を活用し、グローバル第3相臨床試験「Beacon-BTC」Part Aを着実に推進してまいります。
■ 補助事業期間及び交付決定額
補助事業期間：2026年10月29日～2028年12月31日
交付決定額：15億円
■ 業績への影響
本件による当社業績への影響については現在精査中であり、今後、開示すべき事項が生じた場合には速やかにお知らせいたします。
本事業の概要および採択の意義については、以下のニュースリリースをご覧ください。
AMED「難病・希少疾病治療グローバル研究開発支援事業」に採択（2026年10月5日）
https://www.j-pharma.com/news/3716/
【ナンブランラトについて】
ナンブランラト（開発コード：JPH203）は、当社が新規創製したLAT1選択的阻害剤であり、同作用機序の薬剤として世界で初めて臨床開発が進められている低分子化合物です。LAT1（L-type amino acid transporter 1、L型アミノ酸トランスポーター1）は、細胞内へのアミノ酸取り込みに関与するトランスポーターの一つであり、多くのがん細胞で高発現していることが知られています。医薬品として承認された場合、ファースト・イン・クラス（疾患に対して新しい作用機序で初めて承認に至る医薬品）の新薬となる可能性があります。当社は2015年より複数の固形がんを対象とした第1相臨床試験を実施し、その成果を踏まえ、進行性胆道がん治療への適応可能性を見出しました。2018年からは進行性胆道がんを対象とした第2相臨床試験を実施し、PFSについてプラセボ群と比較して有意な改善と良好な安全性を確認しました。
また、ナンブランラトは2022年４月に米国食品医薬品局（FDA）よりオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）指定を受け、2024年９月25日にはナンブランラトのがん患者様を対象とする臨床試験に関するInvestigational New Drug（IND）申請が受理されました。さらに、2025年5月には、商業製造スケールにおけるCMC（化学・製造・品質管理）が、FDAの要求する品質基準を満たしていることが確認されました。これらの進展を踏まえ、当社は2025年12月にグローバル第3相臨床試験を開始し、現在、試験を実施しています。
ナンブランラト国内第2相試験の結果に関する論文
Furuse et al. A Phase II Placebo-Controlled Study of the Effect and Safety of Nanvuranlat in Patients with Advanced Biliary Tract Cancers Previously Treated by Systemic Chemotherapy. Clin Cancer Res. 2024; 30(18):3990-3995. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-24-0461
【ジェイファーマ株式会社について】
当社は、「SLCトランスポーターの新たな可能性を追求し、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的新薬の開発を通じて、世界中の人々が健康を維持し、希望を持ち続けることに貢献する」を企業理念としています。この理念のもと、SLCトランスポーターのひとつで創業者が発見したLAT1（L型アミノ酸トランスポーター1）に注力し、がんや自己免疫疾患において既存薬では対応できない患者様のニーズに応える新薬開発を推進しています。ジェイファーマ株式会社の詳細は、当社ウェブサイトhttps://www.j-pharma.com/をご覧ください。
【本件に関するお問い合わせ先】
ジェイファーマ株式会社 企画部
TEL：03-6432-4270
https://www.j-pharma.com/contact/